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sábado, 9 de noviembre de 2019

Consumir ranitidina incrementa riesgo de desarrollar cáncer: Cofepris

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ordenó suspender el consumo, fabricación y comercialización de medicamentos con ranitidina, tras confirmar que contiene la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA), la cual incrementa el riesgo de desarrollar cáncer.
Asimismo, solicitó al personal médico no prescribir medicamentos que contengan ranitidina, a las farmacias y distribuidores los instruyó para que dejen de comercializarlos, y a los titulares de los registros sanitarios suspender la fabricación, distribución y venta de esos productos.
En un comunicado, la Cofepris informó que evalúa los riesgos sanitarios a la salud de la población mexicana debido a la posible presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en los medicamentos que contienen ranitidina.
“La N-nitrosodimetilamina en concentraciones por encima del límite considerado seguro y durante largos períodos de exposición, puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer”, señaló la dependencia.
Sin embargo, en aquel momento indicó que, al no contar con la evidencia suficiente para sugerir la suspensión de los tratamientos con ranitidina, “el riesgo de suspenderlo es mayor que el de la probable exposición al NDMA”.
Fue hasta este martes, en un segundo comunicado, que la Cofepris pidió suspender la fabricación, comercialización y consumo de los medicamentos con ranitidina, con base en la información compartida a través del Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica y de las redes de información de las agencias regulatorias, según indicó.
Informó que “se encuentra en comunicación con los titulares de los registros sanitarios de los medicamentos en México, que en su formulación contienen ranitidina, para establecer las medidas conducentes que garanticen la seguridad del producto”.
La ranitidina es uno de los medicamentos más recetados y utilizados para tratar úlceras, reflujo gastroesofágico y aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison; el producto de venta libre se emplea para prevenir y aliviar la acidez estomacal asociada con la indigestión ácida.
Con información de Notimex

martes, 20 de agosto de 2019

Otorgan amparos para posesión, transporte y uso de cocaína

Ya hay un paso hacia la regulación de la cocaína. Un juez de distrito en materia administrativa de la Ciudad de México otorgó dos amparos que ordenan a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizar la posesión, transporte y uso de cocaína, pero excluyendo todo acto de comercio.
“Son un paso histórico en el entendimiento del fenómeno de drogas por parte del Poder Judicial”, sostuvo la organización México Unido Contra la Delincuencia (MUCD), cuyos integrantes obtuvieron los amparos en mayo pasado.
Los amparos -dice la MUCD en su comunicado- es “una oportunidad única para abogar nuevamente por el fin de la guerra (contra las drogas) y la reorientación de los recursos públicos hacia la prevención y sanción de los delitos de alto impacto como el homicidio, el secuestro, la violación y la extorsión”.
Sin embargo, la organización precisó que los amparos no legalizan la sustancia ni pueden hacerse válidos hasta ser confirmados por un tribunal colegiado, por lo que MUCD no plantea su masificación o la búsqueda de la jurisprudencia, expuso el colectivo en su comunicado. Los amparos limitan la posesión a medio gramo.
Para MUCD, organización que lideró la estrategia jurídica a favor del uso de cannabis, y que generó jurisprudencia en la Suprema Corte de Justicia de la Nación, “este caso constituye un paso más en la lucha por construir políticas de drogas alternativas que permitan reorientar los esfuerzos de seguridad y atender mejor la salud pública”.

Contra criminalizar a usuarios

“Llevamos años trabajando por un México más seguro, justo y en paz, y con este caso insistimos en la necesidad de dejar de criminalizar a usuarios de otras drogas que no son la marihuana y diseñar mejores políticas públicas que exploren todas las opciones disponibles, incluida la regulación” dijo Lisa Sánchez, directora de la organización.
La organización también ha echo énfasis en sus redes sociales, sobre el reglamento de la Cannabis medicinal, mismo que debe publicar la Cofepris en un plazo no mayor a 180 días, según determinó el pasado 16 de agosto, la Suprema Corte de Justicia de la Nación.